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癌症

疾病 【别名:Cancer

现代医学的肿瘤,分为良性肿瘤和恶性肿瘤,良性肿瘤即普通人体生长的肿瘤,即用手术治疗或中医活血化瘀很快就能治疗,如子宫肌瘤,多种纤维瘤,脂肪瘤等,它的特点是不转移或对人体生命威胁不大。而恶性肿瘤即我们所说的癌症,这种病得了以后具有转移性,且一脏有病可累及多脏虚弱,对人类的生命威胁很大.癌症是一大类恶性肿瘤的统称。癌细胞的特点是无限制、无止境地增生,使患者体内的营养物质被大量消耗,癌细胞释放出多种毒素,使人体产生一系列症状;癌细胞还可转移到全身各处生长繁殖,导致人体消瘦、无力、贫血、食欲不振、发热以及严重的脏器功能受损等等。与之相对的有良性肿瘤,良性肿瘤则容易清除干净,一般不转移、不复发,对器官、组织只有挤压和阻塞作用,但癌症(恶性肿瘤)还可破坏组织、器官的结构和功能,引起坏死出血合并感染,患者最终由于器官功能衰竭而死亡。

由阿米巴原虫感染引起的宫颈炎为阿米巴性子宫颈炎,多继发于肠道阿米巴感染,常与阿米巴性阴道炎并存。由溶组织阿米巴原虫所致,生殖道的阿米巴大多数来自自体肠道中的滋养体,极少数是通过性接触传染,感染阿米巴后并非全部发病,根据机体抵抗力高低,滋养体数量及虫株的毒力而决定发病与否。

癌性疼痛

疾病 【别名:癌痛

癌性疼痛一般是指由肿瘤直接引起的疼痛,肿瘤侵犯或压迫神经根、神经干、神经丛或神经;侵犯脑和脊髓;肿瘤侵犯骨膜或骨骼;侵犯实质性脏器及空腔性脏器;侵犯或堵塞脉管系统;肿瘤引起局部坏死,溃疡,炎症等;在上述情况下均可导致严重的疼痛。在肿瘤治疗过程中所引起的疼痛,也被认为是癌性疼痛。

阿尔茨海默病性痴呆(dementiainAlzheimer’sdisease,AD)是一种起病隐袭的发生于老年和老年前期、以进行性发展的认知功能障碍和行为损害为特征的神经系统退行性疾病,临床上以记忆障碍,失语、失用、失认,视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征,病因迄今未明。过去将65岁以前发病者,称早老性痴呆(preseniledementia);65岁以后发病者称老年性痴呆(seniledementia)。本病病理改变主要特征为大脑皮质萎缩、神经原纤维化和脑神经细胞变性及老年斑,是老年期常见的痴呆类型,约占老年期痴呆的50%-70%,我国目前AD患者约600万-800万。

高氨基酸尿症(hyperaminoaciduria)以尿中排出过多氨基酸为特征的一类代谢疾病,可分为肾前性、肾性及混合性。各类高氨基酸尿症的治疗效果差别很大,有些通过严格控制饮食中相应氨基酸的摄入或补充某些维生素,即可获良好效果;有些即使采取各种措施,使血浆氨基酸水平接近正常,也无法改善临床症状。肾性氨基酸尿是近端肾小管重吸收氨基酸障碍,使大量氨基酸从尿中排出。从尿中排出的氨基酸主要有甘氨酸。

所谓矮小症或矮身材(shortstature)是指在相似环境下,身高较同种族、同性别、同年龄健康儿童身高均值低2个标准差(-2SD)以上或处于第3百分位数以下。导致儿童矮身材主要病因分为:非内分泌缺陷性矮身材,家族性特发性矮身材,体质性青春发育期延迟,营养不良性等。

α1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎(α1-antitrypsindeficiencyassociatedwithpaniculitis),1972年报道本病属于结节性脂膜炎的1种亚型,α1-抗胰蛋白酶是由肝细胞合成的1种多肽糖蛋白,是血清蛋白酶的抑制物,其作用能影响胰蛋白酶,胰弹性蛋白酶、尿激酶、皮肤胶原酶,多核细胞的中性蛋白酶、凝血辅助因子等,这些酶的功能可调节代谢及抑制炎症反应。

安卡性肾炎主要就是由ANCA相关性血管炎引起的肾脏疾病,相关表现为低热、乏力、关节痛等等,有关肾脏病理的体现为蛋白尿、血尿、浮肿,严重者可有高血压和肾衰竭等,有关肺部的病理表现为咳痰咳血,严重呼吸道感染等,因为ANCA相关性血管炎是一种系统性自身免疫性疾病,可累及全身多个器官,肾脏为首。

美国1996年报道HIV感染者100万人,AIDS病人27万人。据联合国1997年报道全球有3000万人携带AIDS病毒,并且其发病率还正在上升,因此外科医生有越来越多机会处理此类病人的一般外科疾病和继发于AIDS病的病变,AIDS病人患急性阑尾炎虽然为数不多,但其误诊率高,并发症多,亟待胃肠道外科医生注意。

埃布斯坦综合征又称Ebstein畸形(又名三尖瓣下移畸形),是迄今为止造成三尖瓣返流的最重要先天性原因,它是指三尖瓣隔瓣和(或)后瓣偶尔连同前瓣下移附着于近心尖的右室壁上,约占先心病0.5%~1.0%。需要行手术治疗才能康复。Carpentier等阐述了这种复杂疾病需要外科手术治疗的五个解剖特征:三尖瓣隔瓣和后瓣向右心室心尖部异位;虽然三尖瓣前瓣附着在三尖瓣瓣环的适宜高度,但是前瓣比正常时要大,有多根腱索附着在心室壁上;从真正的三尖瓣环水平到隔瓣和后瓣附着水平的这一段右心室组织异常变薄且发育不全,被称为”房化右心室“,三尖瓣环和右心房极度扩张;房化心室远端的右心室腔变小,通常缺少流入道腔体,且其小梁部窄小。前瓣的冗长组织和前瓣腱索附着到漏斗部,通常会造成漏斗部梗阻。Ebstein畸形通常分为四个类型:A型:真正的右心室的容积足够;B型:右心房的心房化区域大,但三尖瓣前瓣可自由运动;C型:前瓣的活动严重受限,并可引起明显的右心室流出道梗阻;D型:除了一小部分漏斗部以外,右心室几乎完全心房化。最常见的合并畸形是ASD,重症的新生儿患者,需要依赖动脉导管才可以存活。手术治疗目的是纠正三尖瓣返流和消除房化右心室的矛盾运动。

人类埃利希体病(humanehrlichiosis)是由埃利希体(Ehrlichia)经蜱传播所引起,病原体侵犯单核细胞或中性粒细胞,在细胞质里形成桑葚状包涵体。患者突然发病,症状酷似落基山斑点热,少见皮疹。白细胞减少,血小板降低,伴肝细胞损伤和肝功能异常,如有严重并发症可引起死亡。因其流行病学、临床表现等与立克次体病相似,有人将其归入斑点热类疾病。

阿洪病亦称箍指病(ainhum),指(趾)断症,或自发性指(趾)脱离症(dactylolysisspontanea),系热带的一种地方病,由于慢性炎症纤维化,环绕趾(指)呈线状狭窄终于形成指(趾)断离。

A链球菌群(groupAstreptococci)又称化脓性链球菌(streptococcuspyogenes),是人类细菌感染中最重要的病原之一。引起的感染主要有急性咽炎、急性扁桃体炎,也可致肺部感染、猩红热、皮肤软组织感染,并可致全身性感染,该菌也是变态反应性疾病风湿热和急性肾小球肾炎的间接原因,近年来由A组链球菌所引起的严重感染,侵袭性A链球菌群(invasivegroupAstreptococcusinfections)的发病率的增长,也引起了人们对该类细菌感染更大的关注。

鞍结节脑膜瘤于1899年由Stewart首次介绍,Cushing等于1929年将其称之为“鞍上脑膜瘤”。包括起源于鞍结节、前床突,鞍隔和蝶骨平台的脑膜瘤。早期较小肿瘤,手术多可完全切除而治愈,死亡率很低。如肿瘤较大,手术危险性增加。文献报道本病的手术死亡率差异很大(2.6%~67.0%)。术后视力、视野好转者27.8%~72.2%,但仍有5.6%~38.9%病人术后视力恶化。

α-贮存池病(α-storagepooldisease,α-SPD)自幼即有轻度出血,出血时间延长,血小板减少,血小板、巨核细胞形态异常,细胞质颗粒明显减少,瑞氏染色血涂片上血小板呈灰色,故名“灰色血小板综合征”。

由于应用某些药物而引起哮喘发作,称为药物诱发哮喘(drug-inducedasthma,DIA),包括无哮喘病史的患者应用某些药物后引起哮喘发作以及哮喘患者由于应用某些药物而诱发哮喘发作或使哮喘加剧,药物性哮喘中最常见的是阿司匹林诱发哮喘(aspirin-inducedasthma,AIA)。据国外统计,DIA在哮喘患者中的发病率为10.5%,其中,非甾体类消炎药(NSAIDs)占77%;而AIA占NSAIDs诱发哮喘中的2/3,占所有DIA的50%。

Austin型幼儿脑硫脂病也称Austin型异染性脑白质营养不良,是脑硫脂病和黏多糖贮积症的联合疾病。其特征为轻度Hurler综合征面容,多发性骨发育不良,有严重的神经系统症状和智力明显低下。

癌肿性关节炎与类风湿关节炎相似,常发生在癌症体征前一年,患病关节突发关节疼痛,症状严重,早晨有强硬感。在急性期,关节可有发热、红、肿胀及疼痛。关节炎并非由于癌细胞直接转移到骨或关节。本病可发生于癌症患者的任何类型,尤其是支气管肺癌、前列腺癌和乳腺癌。好发于50~65岁,男女发病率为2:1。

埃及血吸虫是Bilhartz于1851年在埃及开罗首先发现的,为纪念他,将血吸虫病又称为Bilharziasis。该病流行于非洲大多数国家,根据埃及古尸木乃伊发现,本病在非洲已有几千年的历史。埃及血吸虫寄生在膀胱与盆腔静脉丛,产生泌尿生殖器官病变,临床表现有终末血尿,膀胱刺激与阻塞等症状。

肠阿米巴病的溃疡一般较表浅,但感染严重时,也可发生较深的溃疡而引起肠穿孔,多发生于暴发型的病人,死亡率较高。穿孔常很大,多位于盲肠、阑尾及升结肠,其次为直肠乙状结肠交界处。穿孔可为单发或多发。

Asperger综合征是天生、具有高度遗传性的疾病。多发于幼儿期,症状同自闭症类似。患者无智力缺陷,部分人还具有很高智商,缺乏社交反令其对一些领域更为专注,从而取得超人成就。很多历史名人患有埃斯博格综合征,如天才画家梵高、音乐巨匠莫扎特和西方哲学大师康德等。虽然Asperger综合症患儿在人际关系方面往往处于封闭和隔绝状态,相似于自闭症,但事实上他们并非对周围的一切完全漠不关心,相反的,Asperger综合症患儿也会希望有朋友有交际,只不过他们缺少了人际交往所必需的基本社会技能,导致难以理解他人表情或表达,所以患儿不能自如的调节自己的行为,显得刻板正规,缺乏灵活性。

Alagille综合征是具有表型特征的慢性胆汁淤积的最常见原因,是一种累及多系统的显性遗传性疾病。该综合症在1969年由Alagille等首次报道。Alagille综合征涉及的脏器包括肝脏、心脏、骨骼、眼睛和颜面等,国外报道该病的发病率约为1/70,000,国内近年来开始关注该病。本病为先天性肝内胆管发育不良症,表现为肝脏明显肿大,显微镜下大多数门管区无胆管,有时可见发育不良的胆管,多无明显管腔,伴有明显的淤胆现象和门管区轻度纤维化,睾丸可见间质纤维化等。男女均可发病,在出生后3个月内发生轻度黄疸,肝内胆汁淤积为本病的主要特征;严重瘙痒,前额突出,眼与鼻的距离大,下颏小而尖;肺动脉瓣可闻及收缩期杂音;脊椎前弓裂开,不融合,无脊柱侧突,有程度不等的智力发育迟缓;可有睾丸发育不良。

AIDS(acquiredimmunodeficiencysyndrome)又称获得性免疫缺陷综合征,是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的具有传染性的疾病。1981年美国发现首宗AIDS病人,我国2例病人是在1989年和1991年先后报道的,通常将已经发病者称为AIDS病人,而未发病者称为AIDS感染者,他们都是造成艾滋病的神经系统损害的传染源。HIV是嗜神经性病毒,在疾病的早期就可侵犯神经系统,所以AIDS的中枢神经系统表现主要是HIV直接侵犯造成的;其次,HIV感染后人体免疫机制受抑制或免疫缺陷后造成病毒,细菌,真菌等易感染或产生继发性肿瘤,以上两种原因合并在一起则更容易罹患疾病。

阿克森费尔德-里格尔综合征(Axenfeld-Riegersyndrome)是指双眼发育性缺陷,伴有或不伴有全身发育异常的一组发育性疾病,其特点是:①双眼发育缺陷;②可伴有全身发育异常;③继发性青光眼;④常染色体显性遗传,多有家族史,也有散发病例的报道;⑤男女发病相同。

阿米巴痢疾(amebicdysentery)是由溶组织内阿米巴(entamoebahistolytica)寄生于结肠内引起的疾病,常称为肠阿米巴病或阿米巴结肠炎。也可从肠道扩延至其他脏器或直接蔓延至邻近组织,尤其是肝脏,成为脓肿。潜伏期一般为1~2周,可短至4天,长达1年以上。 

埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlossyndrome,简称EDS)又称全身弹力纤维发育异常症。临床以皮肤及关节过度伸展,组织易于损伤,脆性增加及创伤不易愈合,血管脆性增加,眼部异常及内脏器官异常为特征,是结缔组织主要蛋白质之一的胶原先天性代谢异常症。

埃可病毒疹(ECHOviruseruption)是由ECHO病毒引起的发疹性疾病。本病由人肠细胞病变孤儿病毒(ECHOvirus)引起,该病毒体积极小,直径20~30nm,已有38个血清型,常寄生于人体肠道中,通过粪便及口腔分泌物传播。

埃博拉病毒病是由纤丝病毒科(filoviridae)的埃博拉病毒(Ebolavirus,EBOV)所引起的一种急性出血性传染病。主要通过患者的血液和排泄物传播,临床主要表现为急性起病,发热,肌痛,出血,皮疹和肝肾功能损害。

阿米巴痢疾是一种传染病,其病原体为痢疾内变形虫(又名溶组织阿米巴,Amoebahistolytica)为人体唯一致病性阿米巴,属于原生动物门,肉足纲,根足亚纲。身体仅由一个细胞构成,没有固定的外形,可以任意改变体形。同时也能在全身各处伸出伪足,主要功能为运动和摄食。在人体组织及粪便中有大滋养体、小滋养体和包囊三种形态。当人体抵抗力降低时,痢疾内变形虫在肠道内,破坏肠壁,或侵入其它器官。滋养体在体外抵抗力薄弱,易死亡。

暗色丝孢霉病(phaeohyphomycosis)是一组暗色真菌引起的以组织中有暗色菌丝为特征的皮肤,皮下组织或系统性感染,1974年Ajello提出此命名。暗色丝孢霉病在世界各地都有散在病例报道,但多见于热带,近年来在我国山东、东北和湛江等地有散发病例报道。致病途径主要是外源性感染和条件致病性感染,感染途径可能是病原菌经皮肤破损处植入或吸入真菌孢子。临床表现为浅溃疡,瘀斑、褐黑色斑或疣状增生,自觉微痒或轻度胀痛,有的可无自觉症状,靠真菌学检查和组织病理检查诊断,大多对抗真菌药物不敏感,疗效欠佳。

癌症是指机体内某种体细胞失去正常的调节控制,不断增殖,同时有不同程度的分化障碍,并常侵犯邻近组织或转移到远离部位的一组疾病,随着癌症发病率的增加,目前已成为中老年的多发病和常见病。而癌症病人在发病前,后伴发的精神神经障碍已越来越多地引起人们的关注。

抗利尿激素(AntidiureticHormone,ADH)分泌过多综合征是由于多种原因引起的内源性抗利尿激素或类似ADH物质持续分泌,使水排泄发生障碍,从而引起低钠血症、水潴留及有关临床表现。一般是由肿瘤组织合成并自主性释放ADH所致,约占本征80%,主要表现为水潴留及低钠血症。

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